La Peña Cadista del Tesorillo organiza una jornada solidaria por el pequeño Martín

Foto: Trekant Media

La peña cadista de San Martín del Tesorillo ha organizado una convivencia deportiva solidaria en beneficio del pequeño Martín, un niño de dos años que padece el síndrome de Pettigrew. El evento se celebrará el sábado 24 de mayo de 2025 en el estadio La Era, y contará con la participación de varios equipos de fútbol del Campo de Gibraltar, entre ellos el CD Guadiaro.

Durante la jornada, que comenzará a las 10:00 horas, se disputarán partidos en las categorías bebé, prebenjamín y benjamín. Como cierre, se celebrará un triangular entre los equipos de veteranos del Cádiz CF, el Averbal de La Línea de la Concepción y la Unión Deportiva Tesorillo. La entrada tendrá un precio de dos euros y se habilitará una barra y una tómbola cuyos premios han sido cedidos por negocios y clubes deportivos de la comarca. Todos los fondos recaudados se destinarán al tratamiento y a la investigación de la enfermedad de Martín.

El viernes 2 de mayo tuvo lugar la presentación del cartel del evento, en la que estuvo presente la teniente de alcalde de Deportes, Mónica Córdoba, acompañada por el director del Servicio de Deportes, Juan Carlos Crespo; Eduardo y Rocío, padres de Martín; Francisco Javier León, presidente de la peña cadista del Tesorillo; otros delegados de la comarca; representantes de los clubes participantes y vecinos de la zona.

Durante la presentación, la madre de Martín afirmó que esta convivencia solidaria "es un gesto para sentirnos que no estamos solos" y agradeció el esfuerzo de todas las personas y entidades que han hecho posible la celebración del evento.

El Ayuntamiento de San Roque colabora con el evento a través del apoyo institucional, mientras que otros clubes sanroqueños y numerosos negocios del municipio han donado artículos para la tómbola. La familia del pequeño Martín ha constituido la asociación 'La aventura de un X-Men' con el objetivo de recaudar fondos para investigar el síndrome de Pettigrew y promover el uso de la terapia genética, así como visibilizar esta enfermedad. También han hecho un llamamiento a unirse a su grupo de Teaming y a seguirles en redes sociales.

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